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[78]每次发作持续的时间长，但中间会有停歇，在两次发作间隙，健康稳定，仍有轻微的症状，如发烧、头疼、尿潴留等。
1778年，铭文-文艺科学院（Académieroyaledesinssetbelles-lettres）院士杜索尔（Dusaulx）到埃莫农维尔拜访过卢梭：“除周期性的**，他有平静的时刻，身体状态不错，但忧郁的心情一刻不止。”
[79]因此，《全集》在上述方面印证了卢梭的病与紫质症的关联。
（参见附录）
现代医学研究能佐证邦苏桑的诊断。
紫质症符合孟德尔遗传规律（MendelianLaw），“一个显性基因在父母一方出现，后代中会有一半的人继承”
[80]。
迪恩（Dean）医生调查了一个南非的紫质症家族，18世纪初成家立业，到1955年有478位后代在世。
父系亲属第一代患病，第二代10人中有5人患病，第三代37人中有16人患病，第四代59人中有32人患病，第五代19人中有7人患病。
症状大体分为四类：皮肤感染伴随身体症状的急性发作；皮肤易受损，或有皮肤损伤，但身体上未有急性症状；有急性发作，但没有皮肤损伤或皮肤易损伤的情况；尿液检验呈阳性，但没有临床症状。
其他的家族成员生前有皮肤敏感的问题，未及检查就已去世。
[81]
乔治三世的亲属遍及欧洲王室（斯图加特、汉诺威、普鲁士），他的病可追溯到苏格兰的玛丽女王（Mary，QueenofScots，1542—1587），玛丽女王的病1566年前后开始发作，表现为身体**、持续呕吐、视力模糊、失语症、短暂性的无意识，她的远近亲属半数患病。
苏格兰国王詹姆斯六世（JamesVI，1566—1625）五十岁时已病痛缠身，肾结石、关节炎、痛风、牙齿脱落，他要靠酒缓解不适感。
英格兰、苏格兰和爱尔兰女王安娜（QueenAnne，1665—1714）刚过三十岁就走路不稳，之后病痛不断，她的妹妹于1687年去世。
普鲁士国王弗里德里希二世和乔治四世（GeeIV，1762—1830）同样有此类问题，或轻或重，有的人生前未发作，却可能是问题基因的携带者，包括乔治三世的直系亲属乔治一世和乔治二世、安娜女王的父亲詹姆斯二世，以及弗里德里希国王的父亲以上的三代亲属，他们的后代都有问题。
[82]
卢梭的病源于家族遗传的可能性很大。
1745年，他致信华伦夫人时提到哥哥佛朗索瓦（Fran?ois）有同样的问题。
[83]里特（Ritter）调查了卢梭族谱，推断他的病源于母系亲属，母亲苏珊（SuzanneBernard）生下卢梭八天后发着高烧去世，根据现代医学研究，妊娠是紫质症发作的诱因之一。
[84]另有一则他的母系亲属非自然死亡的材料：1597年，塞缪（SamuelBernard）出生不久失去父亲，塞缪结婚后没几年就去世了，留下几个年幼的孩子。
[85]卢梭的父系亲属多长寿，“祖父大卫差不多活到一百岁，祖母活到六十岁”
，父亲伊萨克（IsaacRousseau，1672—1747）生前健康，没有紫质症方面的问题。
[86]
《英国医学杂志》报道的病例能提供辅助性的证据。
1946年12月，一位26岁的士兵感到无力，身体日渐消瘦，1947年3月2日他卧床不起，三天后不能站立，表现为腹痛、便秘、呕吐、失眠，严重脱水，脉搏每分钟120次，两个月后恢复健康，病发与康复的过程无法解释。
[87]他的病症与《忏悔录》第六章及卢梭与第索医生通信里的记载相同：1756年11月，卢梭感冒症状持续不停，突然间却好了，他都不知道怎么回事。
[88]该士兵的尿液未呈深颜色，这是对邦苏桑有利的证据，“紫质症发作时患者尿液的颜色不一定异常”
。
[89]
1949年，一位二十三岁的女性患者，腹痛难忍，每次持续15～30分钟，类似**，伴有呕吐，一天发作三四次。
先被误诊为肾病，又被误诊为胆结石，手术时没发现异常，之后她仍抱怨乏力，起不了床，心律每分钟120次，血压从10875mmHg升至13595mmHg，第十八天不能说话，第二十四天不能吞咽，后死于松弛性瘫痪。
她的病来自母系家族，她的母亲四十九岁去世，死于“中风”
。
母亲的两个堂兄妹健康糟糕：一个被诊断为“急性脊髓炎”
，死于二十三岁；一个被诊断为“神经官能症”
和“肝炎”
，死于二十一岁。
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