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李源说：“那我汇报去了？”
普天成拍了一下李源肩：“去吧，这份心我替书记操了。”
李源走了，普天成一直看着他下楼，脑子里忽然冒出一个念头，要是督查组真查出什么，路波会不会紧着从北京赶回来？
看了几家医院，又到医疗器械市场查看一番，督查组才到海州药业，海州市长也来了，态度非常诚恳，跟在普天成后面不停地向王副局他们介绍海州药业发展情况。
王副局听得很仔细，轮到个别关心的问题，顺势多问几句，曲利敏就抢着回答。
这个时候还看不出王副局此行真实目的到底何在，所有人脸上都写着疑问，普天成也是。
可是接下来的第二天、第三天，情势急转直下，督查组以迅雷不及掩耳之势，连着从海州药业查出三类违禁药品，还有两种违规医疗器械，其中一种就是在市医院大量做广告，并被几个专家极力推荐给患者的所谓包治二十多种顽固性疾病的“神床”
。
按药监局规定，这种保健器械是不能进入正规医院的，但海州却全从正规医院先行推广。
再查下去，督查组就查到一种已经被责令停用的仿制药品。
这药一度时期曾是海州药业的看家宝，曾给海州药业带来了巨额利润。
据李司长说，目前医药市场的药品分两种：新药和仿制药品。
新药上市时间虽然没有限制，但至少要经过10年以上不断试验和改进，如果实验量上不去，时间耗到10年以上也不被有关部门批准。
仿制药品的上市时间会缩短，因为新药上市时基础实验已经做过，仿制出来后会直接进入三期临床，从医院小范围的实验开始，选取五六家医院，这个时间至少3年。
正常完成需要四五年，再加上审查2年共得7年时间。
不过这只是规定，对企业来说，一切都可以变通。
部分医药企业会找关领导，将实验量、试验情况作假账通过。
六、七年时间会缩短为2年。
在初期临床没有大的问题的情况下，会被省略掉其他环节。
等查出问题，也是在使用环节。
药品副作用大，或者出现医疗事故，迫于压力，会被医院方面或是药监部门责令停止使用。
但在责令停用的过程中，腐败现象会再度出现。
通过关系和权力的疏通，该药品就可以被继续使用。
这次查到的药品，就属于这种情况。
两年前国内几家大医院同时曝出几起医疗事故，后来确定是由该药引起，一番调查后，药监局查禁了此药，并在媒体曝了光。
没想，督查组到生产线查看时，海州药业正在开足马力生产这种药。
督查组当场下了停产令，并查封了库房。
紧跟着，王副局就向局里汇报，要求局党组增派人员，并尽快向国务院纠风办和卫生部汇报。
海东一干人面面相觑，都在看普天成。
普天成没急着表态，脸色沉重地离开了现场。
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